因此含杂质较多的抗原也可采用捕获包被法,试验的特异性、敏感性均由此得以改善，重复性亦佳。蛋白质与聚苯乙烯固相载体是通过物理吸附结合的，ELISA试剂盒靠的是蛋白质分子结构上的疏水基团与固相载体表面的疏水基团间的作用于。可将聚苯乙烯板先经紫外线照射（例如30W紫外灯，75cm照射12小时），以增加其吸附性能。
　　
　　例如，在检测抗DNA抗体时，需用DNA作为包被抗原，而普遍的固相载体一般不能直接与核酸结合。换言之，包被即是抗原或抗体结合到固相载体表面的过程。ELISA试剂盒当抗原决定簇存在于或邻近于疏水区域时，抗原与固相载体的直接吸附可使抗原决定簇不能充分暴露，在这种情况下，直接包被效果不佳，可以采用间接的捕获包被法，即先将针对该抗原的特异抗体作预包被，其后通过抗原抗体反应使抗原固相化。
　　
　　假如测定出样品中无机氯为2.98mg/L，则以为回收率为98%。因为其试剂不乱、易保留，操纵简便，结果判定较客观等因素，已广泛应用在免疫学检修的各领域中。即检出值与实际值的比值，ELISA试剂盒回收率就是用于检测的试剂盒回收率，对于定量检测来说，主要仍是一个正确度的验证。