一、直接法

    
将抗原直接固定在固相载体上，参与酶符号的一级抗体，即可测定抗原总量，此一级抗体的特异性非常重要。
    
1. 优势：操作手续简略，因无须运用二抗可防止交互反应。
    
2. 缺点：试验中的一抗都得用酶符号，但不是每种抗体都适合做符号，费用相对进步。
    

二、间接法
    
此测定方法与直接法类似，不相同在于一级抗体没有酶符号，改用酶符号的二级抗体去辨识一级抗体来测定抗原量。
    
1. 优势：二抗可以加强信号，而且有多种挑选能做不相同的测定剖析。不加酶符号的一级抗体则能保存它多的免疫反应性。
    
2. 缺点：交互反应发作的机率较高。
    

三、双抗体夹心法
    
被检测的抗原包被在两个抗体之间，其间一个抗体将抗原固定于固相载体上，即捕捉抗体。另一个则是检测抗体，此抗体可用酶符号后直接测定抗原的量；或不符号，再透过酶符的二级抗体来测定抗原的量。
    
1. 优势：高活络、高专一性，抗原无须事前纯化。
    
2. 缺点：抗原必定得具有两个以上的抗体部位。
    

四、根据细胞法(xin   ELISA技能)
    
是一种新的定性蛋白检测技能，将细胞直接在微孔板里培养，待检测时，不需抽提蛋白和裂解细胞，便可直接丈量微孔板里蛋白经影响或抑制作用后的改变。
    
1. 优势：无需裂解细胞，所以方针蛋白丢掉zui少，可测定完好细胞、黏附细胞、还有非粘附细胞。
    
2. 缺点：不能测定抗原量。
    

五、竞赛法
    
样本里的抗原（自在抗原）和纯化并固定在固相载体上的抗原（固定抗原）一同竞赛相同的抗体，当样品里的自在抗原越多，就可以越多的抗体，而固定抗原就只能到较少的抗体，反之亦然。经清洁进程，洗去自在抗原和抗体的复合物，只留下固定抗原和抗体的复合物，拿来与只需固定抗原的对照组成果相比较，依据呈色区别就可计算出样品里的抗原含量。
    
1. 优势：可适用比较不纯的样本，而且数据再现性很高。
    
2. 缺点：整体的敏感性和专一性都较差。