⑴ 严格按照试剂阐明书进行 ELISA 操作。
 

⑵ 加样后及时放人孵箱。标本较多时，要分批操作。按阐明过程严格控制操作时刻，防止孵育时刻人为延伸，导致非特异性结合紧附于反响孔周围，难以清洗*。
 

(3)封板温育时，各孔一定要封严，防止阳性标本的液体蒸发，产生周边现象然后导致“花板”的呈现。
 

(4)用洗板机洗板时，保证洗液注满各孔，洗板针疏通，洗完板后在吸水纸(挑选洁净、无或少尘的吸水资料)上轻轻拍干：还要防止针口有纤维蛋白或异物，这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板”的呈现。
 

(5)合理安排检丈量，以免反响板过多造成洗板等待时刻长。
 

(6)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
 

 (7)显色剂尽量在临用前配制，坚持不期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不必。
 

(8)加样时保持显色剂不外流;A、B液应防止触摸金属器械。加终止液时应防止产生气泡。
 

(9)应保证C清洁，整个操作过程中保证酶标板不触摸次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至低极限。然后进步检测的特异性。并得到更准确、可靠的试验结果。