我们不会让这种情况发生，以免破坏试验的完整性。他在一次访谈中表示这将贯彻始终。这引起一些专家的担心，这些专家表示，Geron公司的疗法显效的机会不大，如果失败或出现安全问题，会令整个研究领域遭受重创。对安全问题zui大的担心在于，如果在注射入患者体内的混合物中存在任何胚胎干细胞，可能会形成肿瘤。
奥卡尔玛博士表示批评人士没有读过该公司呈送给FDA的长达2.8万页的数据。“任何过度指责和阻碍这项试验的做法都是不可取的。"他表示。
      参加初步试验的患者都必须是脊髓*损伤的患者，没有任何自发康复的机会，奥卡尔玛博士表示。这样，如果患者运动或感觉方面出现任何改善，可以归结于治疗取得的效果。
另外一家名为细胞技术的公司，正努力争取FDA批准测试从人胚胎干细胞获得的视网膜细胞用于治疗眼底斑点症，这种眼科疾病可以引起严重的视力丧失。在过去的几年中，科学家对使用诱导多能干细胞替代胚胎干细胞感到鼓舞。
      诱导多能干细胞从成年皮肤细胞或血液细胞获得，可不需要人类胚胎细胞。如果来自患者自身的细胞能转化成新组织，这种方法可避免患者免疫系统排斥移植细胞。而Geron公司的试验还需暂时使用免疫抑物。不过，一些zui近开展的实验室研究表明，诱导多能干细胞在转化成不同类型的组织方面，不如胚胎干细胞。