因为酶联免疫吸附技术目前在技术上缺乏尺度化，尽管目前上以及我国有了部门尺度血清或参比血清（血清盘）。因此，血标本在采集处理时应小心，在冰箱中保留不易过久。在酶联免疫测定尤其是间接ELISA试剂盒中，试剂的特异性取决于。标本凝集不全时，血清中会残留部门纤维蛋白原，也易造成假阳性。检修标本中含有酶标记物的干扰物，内源性干扰物类风湿因子（RF）、黄疸等，类风湿因子是可作用于多种动物以及人IgGFc段的自身抗体，多数为IgM类，能充当抗原成分与固相及酶标抗体反应，从而呈现非特异性显色。

   如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP（辣根过氧化酶），有海内报道酶免HBsAgELISA试剂盒测溶血标本时可造成假阳性。ELISA试剂盒中常用的固相载体有微量滴定板、小珠和小试管三种，以微量滴定板zui为常见。外源性干扰物，经常因样品采集、贮存、处理不当造成如样品溶血，被细菌污染，标本凝集不全等。

    如在冰箱中保留过久，其中的IgG可发生聚合，在间接法ELISA试剂盒中可使本底加深。但因为受方法学及技术前提的限制，在酶联吸附测定中有时不可避免的会泛起一定的非特异性，但我们可以通过以上措施把非特异性显色降至zui低限底，从而进步检测的特异性，并得到更正确、可靠的实验结果。