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ELISA试剂盒的免疫学反应为基础
更新时间:2016-07-26   点击次数:1166次

   因此,要求参考方法具有低的测定下限,且样本体积对总反应体积应小至足以排除大部分基质效ELISA试剂盒样本中的免疫球蛋白可通过与测定中所使用的特异抗体发生反应而影响测定结果。如自身免疫病患者常有可与抗体反应的类风湿因子(RF)针对动物免疫球蛋白的嗜异性天然抗体相当普遍,但一般情况下其浓度和亲和力较低。自身抗体和嗜异性天然抗体的存在通常会引起假阳性反应。     这些干扰可通过加入足量的来自同一种系的免疫球蛋白而减小,也可在测定中使用抗体的Fab或ELISA试剂盒2片段替代完整抗体来减小干扰,但如果样本含有针对试剂抗体的个体基因型(idiotype)抗体,则这种方法无效。

    这种情况下只有将免疫球蛋白从样本中去除或使用一个依据另一个抗体的方法测定。虽然大包装原料运输过程中密封性和安全性都是比较高的,但在之后的分装过程中原材料也存在被污染的可能性。远远不及*ELISA试剂盒的包装好。

    两者主要差别于进口关税的不同,大包粉按原料进口相对税率较低,所以进口分装与*ELISA试剂盒价钱低很多,使用起来也是比较经济实惠的。 ELISA试剂盒是以,将抗原、牽9体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体─聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特异性与稳定性。

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