ELISA试剂盒测定方法包括以下几种：双抗体夹心法、间接法、双抗原夹心法、IgM抗体捕捉法、比赛抑制法，其间比赛抑制法因受操作时差所致使比赛等要素的影响，效果重复性较差，质量较难操控。
根据现已运用的效果，以为ELISA试剂盒法具有活络、特异、简略、活络、安稳及易于自动化操作等特征。
不只适用于临床标本的查看，并且由于一天以内能够查看几百甚至上千份标本,因此，也适合于血清流行病学查询。
本法不只能够用来测定抗体，并且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种前期确诊的超卓方法。
试剂的选择 ：免疫查看的原理均根据抗原抗体反应。由于该反应进程受多种要素的影响，如普遍存在基质效应、交叉反应等，因此查看效果难以溯源，ELISA试剂盒不一样方法、不一样试剂之间甚至同一试剂不一样批号间效果均短少可比性。
ELISA试剂盒试剂质量在很大程度上选择了查看的水平，因此在引进新项目之前有必要对试剂进行严峻的评价。
试剂的预备 ：不一样批次的ELISA试剂盒在制作进程中很难保证质量*一致，即使是经过批批检的项目其查看效果也存在差异，因此有必要选择和订货长批号的试剂，并保证保留条件。
严峻履行这一规范能够避免因试剂批号改动而从头建立质控系统及从头评价试剂的凌乱进程，ELISA试剂盒并且能够保证效果的安稳性；
?因此ELISA试剂盒法在生物医学各范畴的运用方案日益拓宽，
如花板，假阳性，全五颜六色，全五颜六色，色彩空间的低。
对于效期短、运用率低的试剂，应当小量分装，每次运用则取分装有些即可，避免重复冻融构成试剂的失效。
ELISA试剂盒试验进程操作点的很多需求把握操作过程。假定稍有不小心，操作不合理的本地，会构成很多疑问，ELISA试剂盒影响了查看的精度，大大降低了查验质量。