ELISA试剂盒液体悉数参与酶标孔后，将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s，使液体充分混合均匀，也使其得到充分的反应。
实验前30min将试剂盒中的全部试剂从冰箱取出，使试剂盒中的全部试剂与获取好的样品溶液的温度一样，酶标板只需取出所需量。
检查吸光度前应将酶标仪翻开，将其预热30min以上。
孵育时要使盖板膜封好酶标板，防止水分蒸发，以防曲线不成线性。
尽量做双孔实验，这么才既能确保数据的准确性，又能反映出试剂盒的精密度。
手工洗板时每次参与洗涤液后。
应静置15～30s，ELISA试剂盒不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止穿插污染。
甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
将液体加到酶标孔中时，防止枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孑L壁接触，液滴会自然流下去。
吸入液体时的的办法是吸两档打一档，防止由于枪头的毛细效果使得有些液体不能流出而构成的过失。
ELISA试剂盒由于底物显色剂对光及其活络，因而要避光保存。
